Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - ektoparasiticider til systemisk brug - hunde - behandling af loppe (ctenocephalides felis og c. canis) angreb. produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe allergi dermatitis (fad). behandling af kryds (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) angreb. behandling af demodicosis (forårsaget af demodex canis). behandling af sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei var. canis).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonat - antiparasitics - hunde - til hunde med, eller i fare, blandet eksterne og interne parasitangreb. det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet ved brug mod flåter eller lopper og mave-nematoder er angivet på den samme tid. det veterinære lægemidler, også, giver samtidige effekt for forebyggelse af sygdom hjerteorm og angiostrongylosis. ectoparasitesfor behandling af kryds-angreb. det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende kryds drab aktivitet for 5 uger mod ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus og til 4 uger mod dermacentor reticulatus;til behandling af loppe-angreb (ctenocephalides felis, og ctenocephalides canis). det veterinære lægemiddel, har en umiddelbar og vedvarende loppe drab aktivitet mod nye angreb i 5 uger;det veterinære lægemiddel, der kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for kontrol af loppe allergi dermatitis (fad). mave-nematodesfor behandling af mave-rundorm og infektioner med hageorm:toxocara canis umodne voksne (l5) og voksne;ancylostoma caninum l4-larver, umodne voksne (l5) og voksne;toxascaris leonina voksne;uncinaria stenocephala voksne. andre nematodesfor forebyggelse af sygdom hjerteorm (dirofilaria immitis);for forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (l5) faser af angiostrongylus vasorum.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endektocider - hunde - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider - hunde - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - botulinum toksin type b - torticollis - muskelafslappende midler - neurobloc er indiceret til behandling af cervikal dystoni (torticollis). se afsnit 5. 1 for data om effekt i patienter lydhør / modstandsdygtig over for botulinum toxin type a.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin glargin - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertension, lunge - urologicals - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah relateret til kollagenvaskulær sygdom. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza-virus, inaktiveret, der indeholder antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-lignende stamme (x-179a)*formeres i æg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - monoklonale antistoffer - tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (cll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine er indiceret til behandling af patienter med cll, som ikke har modtaget forudgående behandling, og som ikke er berettiget til fludarabine-baseret terapi. recidiverende cll: arzerra er indiceret i kombination med fludarabine og cyclophosphamid til behandling af voksne patienter med recidiverende cll. refraktær cll: arzerra er indiceret til behandling af cll hos patienter, som er refraktære over for fludarabine og alemtuzumab.